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药学(中药学)专业知识(一)
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糖皮质激素大剂量和长期应用,引起的医源性库欣综合征的特点是()。
2022-06-09
片剂包衣的主要目的和效果包括()。
2022-06-09
治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度-效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有()。
2022-06-09
关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有()。
2022-06-09
双膦酸盐类药物的特点有()。
2022-06-09
药物的协同作用包括()。
2022-06-09
下列属于化学配伍变化的有()。
2022-06-09
下列属于物理配伍变化的是()。
2022-06-09
不合理用药的主要表现有()。
2022-06-09
对同一药物来说,叙述正确的是()。
2022-06-09
以下说法正确的是()。
2022-06-09
ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是()。
2022-06-09
关于克拉维酸的说法,错误的是()。
2022-06-09
依据药物的化学结构判断,属于前药型的β受体激动剂是()。
2022-06-09
分子中含有吲哚环和托品醇,对中暑和外周神经受体具有高选择性拮抗作用的药物是()。
2022-06-09
某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂增加而减小的是()。
2022-06-09
反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。
2022-06-09
用于评价药物急性毒性的参数是()。
2022-06-09
用于评价药物脂溶性的参数是()。
2022-06-09
用于评价表面活性剂性质的参数是()。
2022-06-09
评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。
2022-06-09
苯唑西林的生物半衰期=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
2022-06-09
为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。
2022-06-09
关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。
2022-06-09
给1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。
2022-06-09
通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。
2022-06-09
世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。
2022-06-09
易发生水解降解反应的药物是()。
2022-06-09
药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。
2022-06-09
对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对已酰氨基酚中毒解救药物的是()。
2022-06-09
经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。
2022-06-09
对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于()。
2022-06-09
对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于()。
2022-06-09
对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于()。
2022-06-09
按药品不良反应新分类方法,注射液中微粒引起的血管栓塞属于()。
2022-06-09
细胞外的及细胞内的可通过酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。
2022-06-09
服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生()。
2022-06-09
长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。
2022-06-09
少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。
2022-06-09
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数:双室模型中,慢配置速度常数是()。
2022-06-09
在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数:非房室分析中,平均滞留时间是()。
2022-06-09
在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为()。
2022-06-09
在规定介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为()。
2022-06-09
符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为()。
2022-06-09
具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度-时间曲线表现为()。
2022-06-09
具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度-时间曲线表现为()。
2022-06-09
含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是()。
2022-06-09
含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是()。
2022-06-09
含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是()。
2022-06-09
属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是()。
2022-06-09
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是()。
2022-06-09
选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是()。
2022-06-09
1,4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是()。
2022-06-09
分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。
2022-06-09
1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是()。
2022-06-09
药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是()。
2022-06-09
药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。
2022-06-09
关于苯妥英钠在较大范围的消除速率的说法,正确的是()。
2022-06-09
关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()。
2022-06-09
根据结构关系判断,属于多西他赛结构的是()。
2022-06-09
具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生O-甲基化反应,下列药物中不发生COMT代谢反应的是()。
2022-06-09
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是()。
2022-06-09
《中国药典》中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是()。
2022-06-09
地西泮的活性代谢制成的药品是()。
2022-06-09
下列药物中不含有苯甲酰结构的是()。
2022-06-09
神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸),此过程如图所示:神经氨酸酶抑制剂能有效阻断流感病毒
2022-06-09
在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是()。
2022-06-09
平均稳态血药浓度是()。
2022-06-09
平均滞留时间是()。
2022-06-09
第三代头孢菌素在7位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-甲氧亚氨基乙酰居多,对多数β-内酰胺酶高度稳定,属于第三代头孢菌素的药物是()。
2022-06-09
第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团,能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁,对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌具有高度活性,属于第四代头孢菌素的药物是()。
2022-06-09
青霉素类药物的基本结构是()。
2022-06-09
磺胺类药物的基本结构是()。
2022-06-09
喹诺酮类药物的基本结构是()。
2022-06-09
分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是()。
2022-06-09
分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是()。
2022-06-09
从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是()。
2022-06-09
下面属于曲马多缓释片溶出度曲线的是()。
2022-06-09
含有喹啉酮母核结构的药物是()。
2022-06-09
临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是()。
2022-06-09
人体胃液pH约0.9~1.5,下面最易吸收的药物是()。
2022-06-09
无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是()。
2022-06-09
口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是()。
2022-06-09
《中国药典》对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是()。
2022-06-09
该药物采用高效液相色谱法检测,药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下,其中可用于该药物含量测定的参数是()。
2022-06-09
在苯二氮苯结构的1,2位并合三氮唑结构,其脂溶性增加,易通过血脑屏障,产生较强的镇静催眠作用的药物是()。
2022-06-09
非经典抗精神病药利培酮()的组成是()。
2022-06-09
根据磺酰脲类降糖药的构效关系,当脲上取代基为甲基环己基时,甲基阻碍环己烷上的羟基化反应,因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中,具有上述结构特征的是()。
2022-06-09
泡腾片的崩解时限是()。
2022-06-09
戒断综合征是()。
2022-06-09
耐受性是()。
2022-06-09
耐药性是()。
2022-06-09
用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是()。
2022-06-09
属于雌激素受体调节剂的抗肿瘤药是()。
2022-06-09
普萘洛尔是β受体阻断药的代表,属于芳氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是()。
2022-06-09
胰岛细胞上的β受体属于亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是()。
2022-06-09
苯并咪唑的化学结构和编号是()。
2022-06-09
关于眼用制剂的说法,错误的是()。
2022-06-09
关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()。
2022-06-09
下列联合用药产生拮抗作用的是()。
2022-06-09
多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于()。
2022-06-09
乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是()。
2022-06-09
烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是()。
2022-06-09
碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是()。
2022-06-09
可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()。
2022-06-09
药物在体内的平均滞留时间的计算公式是()。
2022-06-09
美国药典的缩写是()。
2022-06-09
欧洲药典的缩写是()。
2022-06-09
属于青霉烷砜类抗生素的是()。
2022-06-09
属于碳青霉烯类抗生素的是()。
2022-06-09
单室模型静脉滴注给药过程中,血药浓度与时间的计算公式是()。
2022-06-09
单模静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是()。
2022-06-09
为D-苯丙氨酸衍生物,被称为“餐时血糖调节剂”的药物是()。
2022-06-09
含双胍类结构母核,属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是()。
2022-06-09
控释片要求缓慢恒速释放药物,并在规定时间内以零级或接近零级速度释放,下列由五个药厂提供的硝苯地平控释片的释放曲线,符合硝苯地平控释片释放的是()。
2022-06-09
含有喹啉酮环母核结构的药物是()。
2022-06-09
人体胃液pH为0.9~1.5,下列最易吸收的药物是()。
2022-06-09
复方新诺明是由哪两组药物组成的()。
2022-06-09
在气雾剂中不需要使用的附加剂是()。
2022-06-09
口服卡马西平的癫痫患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是()。
2022-06-09
制备静脉注射脂肪乳时,加入的豆磷脂是作为()。
2022-06-09
制备维生素C注射剂时,加入的亚硫酸氢钠是作为()。
2022-06-09
作为防腐剂的是()。
2022-06-09
属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是()。
2022-06-09
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类的降血糖药物是()。
2022-06-09
属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的降血糖药物是()。
2022-06-09
单位用“体积/时间”表示的药动学参数是()。
2022-06-09
普萘洛尔是β受体阻断药的代表,属于萘氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的结构是()。
2022-06-09
胰岛细胞上的β受体属于亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是()。
2022-06-09
分子中含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是()。
2022-06-09
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